1. La méthode de frottis est une méthode de préparation d'une diapositive en revêtir uniformément le matériau sur une lame de verre.
Les matériaux de frottis comprennent les organismes monocellulaires, les petites algues, le sang, le liquide de culture bactérienne, les tissus lâches des animaux et des plantes, des testicules, des anthères, etc.
Lorsqu'il est entendu, ce qui suit doit être noté: (1) La lame de verre doit être propre. (2) La lame de verre doit être plate. (3) Le revêtement doit être uniforme. Déposez le liquide de frottis sur le côté droit du centre du glissement de verre et étalez-le uniformément avec une lame de scalpel ou un cure-dent. (4) Le revêtement doit être mince. Utilisez une autre lame de verre comme poussoir et poussez doucement de droite à gauche le long de la surface de la glissière de verre avec le liquide de frottis (l'angle entre les deux lames de verre doit être de 30 degrés -45) pour former une couche mince uniforme. (5) Fixation. Si une fixation est requise, des fixatifs chimiques ou des méthodes de séchage (bactéries) peuvent être utilisés pour la fixation. (6) Touche. Le bleu de méthylène est utilisé pour les bactéries, la tache de Wright est utilisée pour le sang et l'iode peut parfois être utilisé. Le liquide de coloration doit couvrir toute la surface du frottis. (7) Rinse. Sécher avec du papier absorbant ou sécher à la cuisson. (8) Sceloir. Pour un stockage à long terme, utilisez la gomme canadienne pour sceller la diapositive.
2. La méthode de pressage est une méthode pour placer des matériaux biologiques entre une diapositive et un glissement de couverture, l'application d'une certaine pression et la pressage des cellules tissulaires.
3. La méthode de montage est une méthode pour sceller les matériaux biologiques dans son ensemble pour fabriquer un échantillon de diapositive. Cette méthode peut être utilisée pour fabriquer des lames temporaires ou permanentes.
Les matériaux pour les diapositives de montage comprennent: les micro-organismes tels que Chlamydomonas, Spirogyra, Amoeba, Nematodes; Hydra, épiderme des feuilles végétales; Insectes ailes, jambes, pièces buccales, cellules épithéliales buccales humaines, etc.
Lorsque vous faites la méthode de montage, faites attention aux éléments suivants: (1) Lorsque vous maintenez la diapositive, assurez-vous de la garder à plat ou de la placer sur une plate-forme. Lors de l'eau qui dégouline, la quantité d'eau doit être appropriée, de sorte qu'elle est simplement recouverte par le bordereau de couverture. (2) Le matériau doit être étalé avec une aiguille de dissection ou des pincettes sans chevauchement et aplaties sur le même plan. (3) Lorsque vous placez le glissement du couvercle, couvrez-le lentement sur la goutte d'eau d'un côté pour empêcher les bulles. (4) Lors de la coloration, déposez une goutte de liquide de coloration d'un côté de la lamelle et absorbez-la de l'autre côté avec du papier absorbant pour faire de l'échantillon sous la lamelle uniformément colorée. Après coloration, utilisez la même méthode pour laisser tomber une goutte d'eau propre, absorber le liquide de coloration et observer au microscope.
4. Les sections sont des échantillons de diapositive fabriqués à partir de tranches minces coupées d'organismes.
En raison de différentes exigences, vous pouvez utiliser une lame pour trancher à la main, ou intégrer le bloc de tissu dans de la paraffine ou du collodion ou le congeler à basse température et le trancher avec un microtome. Couper en tranches de micros 5-10 pour l'observation du microscope optique. Les tranches ultra-minces coupées à partir de blocs tissulaires incrustés dans la résine époxy ou l'acide méthacrylique ont une épaisseur de nanomètres 20-50 et sont spécifiquement pour l'observation au microscope électronique. Les sections des pointes racinaires et des tiges utilisées pour l'enseignement général sont généralement appelées sections de paraffine.