Introduction et principales caractéristiques de la boucle d'inoculation

Jun 25, 2026 Laisser un message

Introduction:

Jetable stérileanses d'inoculationsont fabriqués en plastique polystyrène de qualité médicale-, disponibles en tailles de boucles étalonnées standard de 1 μL et 10 μL, chacune pré-stérilisée par irradiation gamma et scellée individuellement pour garantir un environnement de fonctionnement aseptique sans stérilisation répétée à la flamme. La tête à boucle circulaire lisse et sans bavure contient avec précision des échantillons microbiens à volume fixe, tandis que la tige flexible et fine s'adapte parfaitement aux tubes à essai étroits, aux milieux de culture inclinés et aux boîtes de Pétri. Conçus pour un usage unique uniquement, ils éliminent les risques de contamination croisée par rapport aux boucles métalliques réutilisables, largement adoptées dans les laboratoires de microbiologie, les tests cliniques hospitaliers, l'inspection de la sécurité alimentaire, l'enseignement scolaire et l'identification microbienne pharmaceutique pour les plaques à stries, la sélection de colonies, le transfert de culture liquide et le comptage microbien quantitatif.

 

Principales fonctionnalités:

- Pré-stérilisé, prêt à être utilisé immédiatement sans désinfection supplémentaire

- Volume de boucle précis de 1 μL/10 μL pour une inoculation quantitative cohérente

- Surface lisse non-adhésive empêchant la perte de résidus microbiens

- Tige fine et flexible compatible avec tous les récipients de culture de laboratoire standards

- La conception jetable évite la corrosion des fils métalliques et les étapes de flammes répétées

- Matériau non-toxique et biologiquement inerte sans interférence avec la croissance microbienne

 

Mode d'emploi:

Déchirez l'emballage stérile, saisissez la poignée en plastique sans toucher la tête de boucle calibrée, plongez la boucle dans une suspension microbienne ou touchez des colonies bactériennes uniques pour collecter un inoculum à volume fixe -, puis étalez-la uniformément sur des plaques de gélose ou transférez les échantillons dans un milieu de culture liquide et jetez la tige entière une fois toutes les opérations terminées.